V naší výzkumné skupině se zabýváme interakcí mezi imunitními buňkami a okolním prostředím se zaměřením na vývoj imunitních buněk (hematopoézu), lokalizaci imunitních buněk (ekotaxi) a priming lymfocytů.
Naše hlavní cíle
1. Porozumět vývoji imunitních buněk a regulaci jejich počtu Pomocí myších modelů změněné myelopoézy se snažíme rozluštit buněčné a molekulární mechanismy, které regulují vývoj myeloidních buněk, a určit počet a podíl různých myeloidních podskupin.
2. Porozumět nikám, ve kterých imunitní buňky sídlí Pomocí pokročilých mikroskopických technik a prostorové statistiky se snažíme dešifrovat buněčné a molekulární mechanismy, které určují intranodální regionalizaci fibroblastů a lokalizaci dendritických buněk.
3. Pochopit prostorovou regulaci primingu a diferenciace lymfocytů Pomocí TCR transgenních myší a genetických perturbací se snažíme dešifrovat, jak distribuce T buněk a rozdílné spojení s antigen prezentujícími dendritickými buňkami řídí priming T buněk a diferenciaci pomocných buněk s konečným zajištěním efektorové funkce.
Cílem naší práce je pochopit, jak jsou obranné mechanismy hostitele organizovány preventivním způsobem (počet buněk a jejich prostorové rozmístění), aby se maximalizovala pravděpodobnost úspěšného odolání patogenním útokům. V konečném důsledku se očekává, že poznatky získané na základě našeho výzkumu přispějí k širšímu pochopení fungování imunitního systému a přispějí ke zdokonalení imunoterapeutických zásahů.
Shluk buněk OT-I GFP (žlutě) v kůži myší infikovaných MVA-OVA. Langerhansovy buňky (LC) zbarvené modře a γδ dendritické epiteliální T buňky (DETC) zbarvené oranžově vykazují v epidermální vrstvě nepravidelné rozložení. V dermis se nacházejí krevní cévy (zeleně), lymfatické cévy (purpurově) a nervy (bíle).